נאַשוויל, טעננעססע, 12 אקטאבער 2021 - (BUSINESS WIRE) - Revance Therapeutics, ינק. (NASDAQ: RVNC) איז אַ ביאָטעטשנאָלאָגי פירמע פאָוקיסט אויף ינאַווייטיוו עסטעטיק און טעראַפּיוטיק פּראָדוקטן.עס האָט רעאַגירט אויף אַ פרייהייט פון אינפארמאציע אקט (FOIA) בעטן קעגן די FDA אין רעאקציע צו דער פובליק אַנטפּלעקונג פון פאָרם 483. די ביאָלאָגיקס ליסענסינג אַפּפּליקאַטיאָן (BLA) פֿאַר דאַקסיבאָטולינומטאָקסינאַ פֿאַר ינדזשעקשאַן איז נאָך אונטער FDA רעצענזיע, און די פירמע האלט צו דערוואַרטן די FDA צו אַפּרווו DaxibotulinumtoxinA פֿאַר ינדזשעקשאַן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון קרימענ זיך שורות אין 2021.
Revance האָט אָנגעוויזן אַז עס איז נישט ומגעוויינטלעך פֿאַר פאָרם 483 צו זיין ארויס נאָך אַן אויף פּלאַץ דורכקוק.פאָרעם 483 רשימות די אַבזערוויישאַנז געמאכט דורך די FDA פארשטייער בעשאַס די דורכקוק פון די מעכירעס.פאָרעם 483 טוט נישט קאַנסטאַטוט אַ לעצט אַגענטור באַשלוס.
Revance האָט רעאַגירט אויף פאָרם 483 אין יולי 2021 נאָך אַ פאַר-האַסקאָמע דורכקוק און איז דערווייַל ווארטן פֿאַר די FDA ס באַשלוס וועגן די BLA פון DaxibotulinumtoxinA פֿאַר ינדזשעקשאַן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון גלאַבעלאַר שורות.די פירמע בלייבט זיכער אין די קוואַליטעט פון זייַן BLA סאַבמישאַנז און האלט צו דערוואַרטן די FDA צו באַקומען האַסקאָמע אין 2021.
Revance איז אַ ביאָטעטשנאָלאָגי פירמע פאָוקיסט אויף ינאַווייטיוו עסטעטיש און טעראַפּיוטיק פּראָדוקטן, אַרייַנגערעכנט זייַן ווייַטער-דור נעוראָמאָדולאַטאָר פּראָדוקט DaxibotulinumtoxinA for Injection.DaxibotulinumtoxinA פֿאַר ינדזשעקשאַן קאַמביינז אַ פּראַפּרייאַטערי סטייבאַלייזד פּעפּטייד עקססיפּיענט און העכסט פּיוראַפייד באָטולינום טאָקסין אָן מענטשלעך אָדער כייַע קאַמפּאָונאַנץ.Revance האט הצלחה דורכגעקאָכט די דריט פאַסע פון דאַקסיבאָטולינומטאָקסינאַ פֿאַר ינטראַ-בראָוו (פראָווע) ינדזשעקשאַן, און זוכט האַסקאָמע פון יו. עס. רעגולאַטאָרי יידזשאַנסיז.Revance איז אויך יוואַליוייטינג DaxibotulinumtoxinA פֿאַר ינדזשעקשאַנז איבער דעם אויבערשטן פּנים, אַרייַנגערעכנט גלאַבעללער שורות, שטערן שורות און קראָו ס פֿיס, ווי געזונט ווי צוויי טעראַפּיוטיק ינדאַקיישאַנז - סערוואַקאַל דיסטאָניאַ און ספּאַזמע פון דער אויבערשטער ענדגליד.אין סדר צו קאָואַפּערייט מיט DaxibotulinumtoxinA פֿאַר ינדזשעקשאַן, Revance האט אַ סעריע פון יינציק הויך-קוואַליטעט פּראָדוקטן און באַדינונגס געניצט אין אמעריקאנער שיינקייט פּראַקטיסיז, אַרייַנגערעכנט די ויסשליסיק פאַרשפּרייטונג רעכט פון RHA® דערמאַל פיללער סעריע אין די פאַרייניקטע שטאַטן.דאָס איז דער ערשטער און בלויז באוויליקט דורך די FDA פֿאַר נוצן אין א סעריע פון דינאַמיש פילערז צו פאַרריכטן פאַסיאַל רינגקאַלז און פאָולדז, און OPUL ™ שייכות געשעפט פּלאַטפאָרמע.Revance האט אויך פּאַרטנערעד מיט Viatris (אַמאָל Mylan NV) צו אַנטוויקלען אַ ביאָסימילאַר פון BOTOX®, וואָס וועט קאָנקורירן אין די יגזיסטינג קורץ-אַקטינג נעוראָמאָדולאַטאָר מאַרק.Revance איז באגאנגען צו טוישן די סטאַטוס קוואָ דורך טשאַנגינג די פּאַציענט דערפאַרונג.פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע אָדער צו פאַרבינדן אונדזער מאַנשאַפֿט, ביטע באַזוכן www.revance.com.
קיין סטייטמאַנץ אין דעם פּרעס מעלדונג וואָס זענען נישט סטייטמאַנץ פון היסטארישע פאקטן, אַרייַנגערעכנט סטייטמאַנץ שייַכות צו אונדזער פיייקייט און צייט צו באַקומען FDA האַסקאָמע פון די BLA פֿאַר באָטולינום טאָקסין א פֿאַר ינדזשעקשאַן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון קרימענ זיך;די קוואַליטעט פון אונדזער BLA סאַבמישאַנז פול פון בטחון;אונדזער BLA סאַבמישאַן סטאַטוס;FDA דורכקוק רעזולטאטן פון די פירמע 'ס מאַנופאַקטורינג פאַסילאַטיז אין נאָרדערן קאַליפאָרניאַ, און די רעזולטאַטן פון דער אַנטוויקלונג פון BOTOX® ביאָסימילאַרס מיט אונדזער שוטעף וויאַטריס;קאַנסטאַטוט די "פּריוואַט סעקוריטיעס ליטאַגיישאַן רעפאָרם אקט פון 1995", "1933 פאָרויס-קוקן סטייטמאַנץ אין די טייַטש פון אָפּטיילונג 27A פון די סעקוריטיעס אקט פון 1934 (ווי אַמענדיד) און אָפּטיילונג 21E פון די סעקוריטיעס עקסטשאַנגע אקט פון 1934 (ווי אַמענדיד).איר זאָל נישט פאַרלאָזנ זיך פאָרויס-קוקן סטייטמאַנץ ווי פֿאָרויסזאָגן פון צוקונפֿט געשעענישן.כאָטש מיר גלויבן אַז די עקספּעקטיישאַנז שפיגלט אין די פאָרויס-קוקן סטייטמאַנץ זענען גלייַך, מיר קענען נישט גאַראַנטירן אַז די צוקונפֿט רעזולטאַטן, טעטיקייט לעוועלס, פאָרשטעלונג, געשעענישן, צושטאנדן אָדער דערגרייכונגען שפיגלט אין די פאָרויס-קוקן סטייטמאַנץ וועט שטענדיק זיין איינגעזען אָדער פּאַסירן.
פאָרויס-קוקן סטייטמאַנץ זענען אונטערטעניק צו ריסקס און אַנסערטאַנטיז, וואָס קען פאַרשאַפן פאַקטיש רעזולטאַטן מאַטיריאַלי אַנדערש פון אונדזער עקספּעקטיישאַנז.די ריסקס און אַנסערטאַנטיז אַרייַנציען, אָבער זענען נישט לימיטעד צו: די רעזולטאַטן, צייט, קאָס און קאַמפּלישאַן פון אונדזער R&D אַקטיוויטעטן און רעגולאַטאָרי אַפּרווואַלז, אַרייַנגערעכנט די קאַנטיניוינג פאַרהאַלטן אין די FDA ס BLA האַסקאָמע פון DaxibotulinumtoxinA פֿאַר ינדזשעקשאַן, פֿאַר די באַהאַנדלונג פון גלאַבעללער שורות, אַרייַנגערעכנט רעכט צו FDA ס אַבזערוויישאַנז בעשאַס ינספּעקשאַנז אויף פּלאַץ אָדער אנדערע סיבות;די COVID-19 פּאַנדעמיק האט ימפּאָוזד אויף אונדזער מאַנופאַקטורינג געשעפט, צושטעלן קייט, סוף-באַניצער פאָדערונג פֿאַר אונדזער פּראָדוקטן, קאַמערשאַליזיישאַן השתדלות, געשעפט אַפּעריישאַנז, קליניש טריאַלס און אנדערע אַספּעקץ פון אונדזער געשעפט און מאַרק מיר האָבן די פיייקייט צו פּראָדוצירן סאַפּלייז פֿאַר אונדזער פּראָדוקט קאַנדאַדייץ און באַקומען סאַפּלייז פון די RHA® דערמאַל פיללער סעריע;ומזיכער קליניש אַנטוויקלונג פּראָצעס;קליניש טריאַלס קען נישט האָבן עפעקטיוו דיזיינז אָדער פּראָדוצירן positive רעזולטאַטן, אָדער positive די רעזולטאַטן וועט ענשור די ריזיקירן פון רעגולאַטאָרי האַסקאָמע אָדער געשעפט הצלחה;די אָנווענדלעך פון קליניש פאָרשונג רעזולטאַטן צו פאַקטיש רעזולטאַטן;די פאַרהעלטעניש און גראַד פון עקאָנאָמיש בענעפיץ, זיכערקייַט, יפעקטיוונאַס, געשעפט אַקסעפּטאַנס און OPUL ™, RHA® דערמאַל פיללער סעריע און אונדזער מאַרק, פאַרמעסט, וואָג און וווּקס פּאָטענציעל פון די קאַנדידאַט פּראָדוקט (אויב באוויליקט);אונדזער פיייקייט צו פאָרזעצן צו הצלחה קאַמערשאַלייז די RHA® דערמאַל פיללער סעריע און OPUL ™, און די פיייקייט צו הצלחה קאַמערשאַלייז DaxibotulinumtoxinA פֿאַר ינדזשעקשאַן (אויב באוויליקט), און די צייט און קאָס פון קאַמערשאַליזיישאַן אַקטיוויטעטן;אונדזער פיייקייט צו יקספּאַנד סאַלעס און פֿאַרקויף קייפּאַבילאַטיז;די סטאַטוס פון געשעפט קוואַפּעריישאַן;אונדזער פיייקייַט צו קריגן געלט פֿאַר אונדזער אַפּעריישאַנז;אונדזער קאָס און פיייקייט צו באַשיצן זיך אין פּראָדוקט אַכרייַעס, אינטעלעקטואַל פאַרמאָג און אנדערע ליטאַגיישאַן;מיר האָבן די פיייקייט צו פאָרזעצן צו קריגן און טייַנען די שוץ פון אינטעלעקטואַל פאַרמאָג פון אונדזער מעדיצין קאַנדאַדייץ;אונדזער פינאַנציעל פאָרשטעלונג, אַרייַנגערעכנט צוקונפֿט האַכנאָסע, הוצאות און קאַפּיטאַל רעקווירעמענץ;און אנדערע ריסקס.פֿאַר דעטאַילס וועגן סיבות וואָס קען פאַרשאַפן פאַקטיש רעזולטאטן מאַטיריאַלי אַנדערש פון די אויסגעדריקט אָדער ימפּלייד אין די סטייטמאַנץ אין דעם פּרעס מעלדונג, ביטע אָפּשיקן צו אונדזער רעגולער דאָקומענטן פיילד מיט די פאַרייניקטע שטאַטן סעקוריטיעס און עקסטשאַנגע קאַמישאַן (SEC), אַרייַנגערעכנט די אין די אָפּטיילונג טייטאַלד "ריזיקירן" די סיבות דיסקרייבד אין די "פאַקטאָרס" אויף פאָרם 10-K וואָס מיר פיילד צו די סעק אויף 25 פעברואר 2021 אַרייַננעמען אָבער זענען נישט לימיטעד צו די 10 פון די פערטל געענדיקט 30 יוני 2021, וואָס מיר פיילד מיט די סעק. אויף 5 אויגוסט 2021. -ק טיש.די פאָרויס-קוקן סטייטמאַנץ אין דעם פּרעס מעלדונג זענען בלויז עפעקטיוו ווי פון די דאַטע פון ויסגאַבע.מיר טאָן ניט נעמען קיין פליכט צו דערהייַנטיקן די פאָרויס-קוקן סטייטמאַנץ.
Investor Revance Therapeutics, Inc.: Jessica Serra, 626-589-1007jessica.serra@revance.com or Gilmartin Group, LLC.: Laurence Watts, 619-916-7620laurence@gilmartinir.com
Media Revance Therapeutics, Inc.: Sara Fahy, 949-887-4476sfahy@revance.com or General Media: Y&R: Jenifer Slaw, 347-971-0906jenifer.slaw@YR.com or Trade Media: Nadine Tosk, 504-4453- 834@revance.com gmail.com
Crispr האט געזאגט אויף דינסטאג אַז נאָך פּראַמאַסינג טעסץ, עס פּלאַנז צו אָנהייבן שליסל פאָרשונג אויף זייַן אַנטי-ראַק דרוגס.אָבער, CRSP לאַגער געפאלן אין שפּעט קאַמף.
אפילו נאָך די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן דילייד רעקאַמענדאַד די פירמע 'ס בוסטער דאָזע פון קאָוויד ינדזשעקשאַנז, Moderna ס לאַגער רויז אויף דינסטאג.
די וואָך איז אן אנדער פּאָטענציעל וואָטערשעד מאָמענט פֿאַר די קאָוויד -19 וואַקצין פון Moderna ינק: אַ וויכטיק אַדווייזערי קאמיטעט פון די יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן וועט טרעפן צו דיסקוטירן די אַזוי גערופענע "בוסט ינדזשעקשאַן".
פאָטאָ גענומען דורך מארטין סאַנטשעז אויף Unsplash Merck & Co (NYSE: MRK) אַנאַונסט די ימפּרעסיוו רעזולטאַטן פון זיין COVID-19 אַנטיוויראַל מעדיצין מאָנופּיראַוויר לעצטע פרייטאג.זינט די וואַקצין ריקווייערז אַ דריט בוסטער ינדזשעקשאַן, און וואַקצין-קעגנשטעליק מענטשן זענען נאָך אין ריזיקירן פון כאַספּיטאַלאַזיישאַן, טויט און שטרענג סימפּטאָמס פון COVID-19, די ופמערקזאַמקייט פון די וויסנשאפטלעכע קהל און וואנט סטריט האט זיך אויסגעדרייט צו COVID-19 טעראַפּיע ווי דער בעסטער. וועג צו האַנדלען מיט ברייקטרו ינפעקשאַנז.די פּאָטענציעל צוקונפֿט סערדזשיז.אַנטיוויראַל דרוגס זענען די מערסט שטאַרק קאָמפּעטיטאָרס
"School of Knowledge" האט אַ פּסיכיש געזונט לערנען פּלאַטפאָרמע, אַלאַוינג איר צו דערקענען דיין געזונט פֿון קייפל אַנגלעס, און לערנען גייַסטיק געזונט וויסן עניטיים און ערגעץ.
פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (FDA) און די סענטערס פֿאַר דיסעאַסע קאָנטראָל און פּרעווענטיאָן (CDC) באַשלאָסן צו אַפּרווו בוסטער דאָסעס פון דעם וואַקצין פֿאַר זיכער פּאַפּיאַליישאַנז אין די סוף פון סעפטעמבער, מיליאַנז פון Pfizer ריסיפּיאַנץ באַקומען נאָך ינדזשעקשאַנז.אָבער.ריסיפּיאַנץ פון Moderna און Johnson & Johnson האָבן שוין געווארנט צו פאַרהאַלטן די זוכן פֿאַר נאָך וואַקסינז ווייַל די FDA און CDC אַדווייזערי קאמיטעטן האָבן נישט אָטערייזד באָאָסטערס פֿאַר קיין פון די צוויי וואַקסינז.
CureVac איז סטאָפּפּינג די אַנטוויקלונג פון זיין ערשטער קאָוויד -19 וואַקצין באזירט אויף שליח רנאַ.די נייַעס טריגערד אַ ונטערטוקנ זיך אין סטאַקס.
ווייניק חולאתן פאַרשאַפן אַזוי פיל שעדיקן ווי מאַלאַריאַ.אין 2019, עס זענען געווען אַן עסטימאַטעד 229 מיליאָן קאַסעס פון מאַלאַריאַ.לעצטע וואָך, די וועלט געזונט ארגאניזאציע (WHO) רעקאַמענדיד די וויידספּרעד נוצן פון מאַלאַריאַ וואַקסינז אין קינדער.
אָנווענדן פֿאַר די American Express Explorer ™ קרעדיט קאַרד דאָ צו געניסן די ערשטער יאָר אָפּצאָל און 3 מאל די ליבלינג-פריי פונקטן, קלוג שאַפּינג אָדער אָפסעטטינג פאַרשידענע ריוואָרדז פֿאַר ספּענדינג!
Geoffrey Porges פון SVB Leerink געשריבן אַז די רעזולטאַטן פון די רגע פאַסע פון די וואַקסאַניישאַן פּראָצעס "איז אַ positive סיגנאַל פֿאַר די אַפּקאַמינג פאַסע דריי פּראָצעס."
נאָך CDC רעקאַמענדז קאָוויד בוסטער ינדזשעקשאַנז צו מענטשן 65 און עלטער און אנדערע דיסאַדוואַנטידזשד אמעריקאנער, איז Pfizer ס לאַגער ווערט בייינג?
מחבר: ד"ר David Bautz Nasdaq: CFRX לייענען די פול CFRX פאָרשונג באַריכט געשעפט דערהייַנטיקן פאַסע 2 גיך האַכלאָטע פון סימפּטאָמס אין דעם פּראָצעס אויף 4 אקטאבער 2021, ContraFect (NASDAQ: CFRX) מודיע די פירמע 'ס עקסעבאַקאַסע 2 די נייַע דאַטן פון די פאַסע 1 קליניש פּראָצעס איז אויף IDWeek ™, און די סימפּטאָמס פון פּאַטיענץ מיט סטאַפילאָקאָקקוס אַורעוס באַקטערעמיאַ פאַרשווינדן געשווינד און זענען דערלאנגט אין די פאָרעם פון אַ מויל באַריכט פון אַ שפּעט דיסראַפּטער
צושטעלן גיפס און גיפס צושטעלן און פאַרוואַלטונג באַדינונגס, צי עס איז פֿאַר פֿירמע גיפס, העכערונג אָדער אנדערע קויפן גיפס, איך קענען העלפֿן איר מיט מער גיפס!פּראָדוקט פּלאַן, מאַנופאַקטורינג און פּראָדוקציע קענען זיין געטאן פֿאַר איר.גלײכצײטי ק האב ן זי ך מיטגעארבע ט איבער ן הונדער ט פאבריקן .אויב איר טראַכטן וועגן אים אָדער טראַכטן וועגן אים, איך וועל שיקן איר מער פֿאַר איר!
נאָך די פירמע געבעטן די FDA צו דערלויבן זיין קאָוויד פּיל אין קוואַפּעריישאַן מיט Ridgeback Biotherapeutics, Merck ס לאַגער פּרייַז איז אַ ביסל געפאלן אויף מאנטאג.
נאָך דעם ווי די דייַטש ביאָפאַרמאַסוטיקאַל פירמע האט געזאגט אַז זי וואָלט פאַרלאָזן די אַנטוויקלונג פון זיין COVID-19 וואַקסאַניישאַן קאַנדידאַט און אַנשטאָט פאָקוס אויף קאָואַפּערייטינג מיט GlaxoSmithKline צו אַנטוויקלען אַ צווייטע דור מרנאַ ינדזשעקשאַן קעגן COVID-19, CureVac ס לאַגער פּרייַז איז געווען אין פאַר-מאַרק טריידינג אויף דינסטאג. עס איז געפאלן מיט 9.6%.די יגזיסטינג קויפן העסקעם מיט די אייראפעישע קאַמישאַן איז ניט מער גילטיק.זייער ציל איז צו ברענגען אַ נייַע COVID-19 וואַקצין צו די מאַרק אין 2022. "דער באַשלוס איז אויך קאָנסיסטענט מיט די יוואַלווינג דינאַמיק פון די פּאַנדעמיק.
די זעלטן האַרץ אָנצינדונג פּראָבלעם פון די Moderna וואַקצין קען זיין וווילטויק פֿאַר Pfizer - אָבער בלויז מילד.
פֿאַרבעסערן דיין קאַריערע דורך לערנען אַ פלעקסאַבאַל MBA.פאַרענדיקן דיין שטודיום אין מינדסטער 2 יאָר.
זינט פילע אמעריקאנער וואַקסאַנייטיד דורך Pfizer האָבן ראָולד אַרויף זייער סליווז צו גרייטן זיך פֿאַר בוסטער ינדזשעקשאַנז, מיליאַנז פון אנדערע וואַקסאַנייטיד דורך מאָדערנאַ אָדער זשאנסאן & זשאנסאן אַקסאַדאַנטלי וואַרטן פֿאַר זייער קער.
לויט די נאַשאַנאַל אינסטיטוט פון יידזשינג, NIH אַלזשעימער איז שטענדיק געווען אַ שוואַך פארשטאנען קרענק, וואָס איז אַ ריזיק אַרויסרופן צו געפֿינען פיזאַבאַל טריטמאַנץ.ססיענטיסץ זענען אפילו ויספאָרשן אַנאָרטאָדאָקסיש אָפּציעס, אַזאַ ווי אַלט מעדאַסאַנז פּריסקרייבד פֿאַר זייער פאַרשידענע טנאָים.זיי געפונען אַ זייער כידעשדיק מעדיצין קאַנדידאַט אין די פאָרעם פון אַ 50-יאָר-אַלט דייורעטיק.
CureVac NV (NASDAQ: CVAC) שאַרעס געפאלן אויף דינסטאג נאָך די פירמע מודיע אַז זי וואָלט קאָואַפּערייט מיט GlaxoSmithKline צו פאָקוס זייַן COVID-19 וואַקצין אַנטוויקלונג אויף דער אַנטוויקלונג פון צווייטע דור מרנאַ וואַקסינז קאַנדאַדייץ.EMA האט צוריקגעצויגן זיין ערשטער-דור וואַקצין בעשאַס די האַסקאָמע פּראָצעס.CureVac עסטימאַטעד אַז די ערליאַסט מעגלעך האַסקאָמע פון זייַן ערשטער-דור וואַקסאַניישאַן וועט זיין אין די רגע פערטל פון 2022. אין דער צייט, די פירמע יקספּעקץ אַז קאַנדאַדייץ פֿאַר די צווייט-דור וואַקסינז פּראָגראַם וועט באַקומען
אָנליין אָדער פיזיש פאַכמאַן לערער מאַנשאַפֿט, פּאַסיק פֿאַר אַלע פאַכמאַן ענראָולמאַנט, פריי קולטור אַקטיוויטעטן פון צייט צו צייט, דערפאַרונג פאַרשידענע נאציאנאלע מינהגים, פּרינס טוען מון יוען לאנג טין שוי וויי שאַ טין ווינט קלאַס!
די רעזולטאַטן פון דער ערשטער קליניש פּראָצעס פון אַ מעדיצין קאַנדידאַט פֿאַר באַהאַנדלונג פון אַלף-1 אַנטיטריפּסין דיפישאַנסי קוקן זייער ינקעראַדזשינג.
Johnson & Johnson האט געזאגט אויף דינסטאג אַז דער 59-יאָר-אַלט וועט אָפּטרעטן ווי וויצע טשערמאַן פון די עקסעקוטיווע קאַמיטי און טשיף וויסנשאפטלעכע אָפיציר אויף דעצעמבער 31. "ווי אַ דאָקטער און געלערנטער, עס איז גרויס צו זען אַז מיר נוצן די בעסטער וויסנשאַפֿט. און טעכנאָלאָגיע צו צושטעלן ינאַווייטיוו מעדאַסאַנז צו סאָלווע די וועלט 'ס טאַפאַסט געזונט טשאַלאַנדזשיז, די פעלד פון כעלטקער האט געביטן," האט געזאגט ד"ר סטאָפעלס.דאָס איז די רגע אָפּפאָר פון עלטער פאַרוואַלטונג דיסקלאָוזד דורך Johnson & Johnson אין די לעצטע וואָכן.
א דאקטאר האט ציטירט די לעדזשאַנדערי בייסבאָל פילאָסאָף יאָגי בעלאַ, און ערדזשד אַלעמען צו פּאַמעלעך אין די בוסט באַטינג דעבאַטע און אנדערע אַנריזאַלווד ישוז.
פּאָסטן צייט: 13 אקטאבער 2021